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快速細(xì)胞分析儀應(yīng)用簡(jiǎn)介
發(fā)布時(shí)間： 2010/7/6 點(diǎn)擊次數(shù)： 1735次提 供 商： 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類(lèi)型： 下載次數(shù)： 0 次 資料類(lèi)型： 瀏覽次數(shù)： 1735 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細(xì)介紹： 細(xì)胞計(jì)數(shù)一直是令大家頭疼的事，傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)不但麻煩，而且還沒(méi)有辦法判斷細(xì)胞的活率、細(xì)胞的體積、細(xì)胞的的直徑、細(xì)胞的濃度、以及細(xì)胞碎片等諸多問(wèn)題。傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法就是一臺(tái)細(xì)胞計(jì)數(shù)器（hemacytometer）和一部顯微鏡，為了得到準(zhǔn)確的計(jì)數(shù)，血細(xì)胞計(jì)數(shù)器必須首先用擦鏡紙*的進(jìn)行清潔，然后用將要進(jìn)行計(jì)數(shù)的細(xì)胞填滿(mǎn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，過(guò)程必須十分小心，這樣才能保證細(xì)胞稀釋的合適濃度和細(xì)胞沒(méi)有聚集的現(xiàn)象，接著你得用顯微鏡按照血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上的小柵格進(jìn)行計(jì)數(shù)，為了準(zhǔn)確起見(jiàn)，你不停的計(jì)數(shù)直到你數(shù)了至少100個(gè)細(xì)胞為止。目前使用比較常用的方法是：首先取來(lái)樣品細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色，然后通過(guò)CDC成像，細(xì)胞在CDC成像后通過(guò)軟件來(lái)計(jì)算細(xì)胞的個(gè)數(shù)和細(xì)胞的活率，但是這種做法卻存在一下缺點(diǎn)：一是臺(tái)盼藍(lán)對(duì)細(xì)胞有毒害作用，對(duì)部分已損傷的細(xì)胞會(huì)致死，活性測(cè)量的結(jié)果會(huì)有所偏差；二是對(duì)于細(xì)胞聚集的團(tuán)塊無(wú)法用染色來(lái)分辨計(jì)數(shù)。三是檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性差我現(xiàn)在給大家介紹一種新的方法：把樣品細(xì)胞懸浮在（一種等電壓的電解質(zhì)溶液）中，在通過(guò)一根毛細(xì)管測(cè)量通道時(shí)，被頻率為1MHz的電脈沖掃描檢測(cè)細(xì)胞，由于死細(xì)胞的膜是破裂不完整的，胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)同膜外的等滲透緩沖液有相同的電導(dǎo)率，因此電脈沖信號(hào)能夠穿過(guò)膜直接檢測(cè)到細(xì)胞核的大小，而活細(xì)胞擁有完整的細(xì)胞膜，電脈沖信號(hào)無(wú)法透過(guò)，測(cè)到的是全細(xì)胞的體積，每個(gè)細(xì)胞或團(tuán)塊經(jīng)過(guò)測(cè)量孔時(shí)都會(huì)產(chǎn)生一個(gè)信號(hào)，信號(hào)次數(shù)就是細(xì)胞的數(shù)目，信號(hào)的大小也與細(xì)胞的大小呈一定比例，利用兩者體積上的差異，就能夠區(qū)分死活細(xì)胞功能：細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞死活判斷、細(xì)胞體積檢測(cè)、細(xì)胞團(tuán)校正.包括: 細(xì)胞碎片數(shù) 細(xì)胞活率 細(xì)胞團(tuán)校正系數(shù)活細(xì)胞數(shù) / 活細(xì)胞濃度死細(xì)胞數(shù) / 死細(xì)胞濃度總細(xì)胞數(shù) / 總細(xì)胞濃度細(xì)胞直徑 / 平均直徑細(xì)胞總體積 / 平均體積/典型體積適用范圍：包括所有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞（包括腫瘤細(xì)胞, 血細(xì)胞, 原代培養(yǎng)細(xì)胞及各種細(xì)胞系），藻類(lèi)，細(xì)菌，精子細(xì)胞，寄生蟲(chóng)，浮游生物等.應(yīng)用領(lǐng)域：藥理毒理分析 / 腫瘤研究 / 混合細(xì)胞（干細(xì)胞）樣本分析；組織工程 / 發(fā)酵監(jiān)控 / 病毒感染復(fù)數(shù)（MOI）分析 / 細(xì)胞質(zhì)量控制；細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化 / 環(huán)境毒理與檢測(cè) / 海洋生物和藻類(lèi)研究細(xì)菌及顆粒的計(jì)數(shù) / 細(xì)胞結(jié)團(tuán)情況評(píng)估等胞膜完整性區(qū)分法
這與傳統(tǒng)的臺(tái)盼藍(lán)染色法有著很大程度的不同。傳統(tǒng)的臺(tái)盼藍(lán)染色有三大缺點(diǎn)和不足：一是臺(tái)盼藍(lán)對(duì)細(xì)胞有毒害作用，對(duì)部分已損傷的細(xì)胞會(huì)致死，活性測(cè)量的結(jié)果會(huì)有所偏差；二是對(duì)于細(xì)胞聚集的團(tuán)塊無(wú)法用染色來(lái)分辨計(jì)數(shù)。三是檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性差。胞膜完整性技術(shù)無(wú)須使用染色，而是利用細(xì)胞膜的完整性來(lái)測(cè)定。死細(xì)胞具有一個(gè)可滲透的細(xì)胞膜，它允許等滲緩溶液CASYt-on進(jìn)入。因此，死細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)同胞外的等滲緩沖液具有相同的電導(dǎo)率，可以被電極所忽略，所測(cè)得的僅僅是緊密結(jié)構(gòu)的細(xì)胞核的體積。而活細(xì)胞擁有完整的細(xì)胞膜，胞膜完整性技術(shù)分析的是全細(xì)胞的體積。利用兩者的相對(duì)差異即可區(qū)分開(kāi)來(lái)。電子脈沖分析技術(shù)
它和傳統(tǒng)的CCD成像技術(shù)有很大的不同。CCD成像技術(shù)質(zhì)量不高，而且是從靜態(tài)獲取信息，因此有偏差。而電子脈沖分析技術(shù)使用的是動(dòng)態(tài)的電子脈沖分析技術(shù)從來(lái)獲取信息。當(dāng)懸浮于電解質(zhì)溶液中的細(xì)胞通過(guò)一個(gè)的測(cè)量孔抽提時(shí)，在這片低壓區(qū)域中被每秒1百萬(wàn)次頻率的電子脈沖掃描，同時(shí)可對(duì)每個(gè)細(xì)胞作大小，重量厚度及時(shí)間的分析。這些信號(hào)將在一個(gè)有512000個(gè)通道的多孔徑分析器中分離和積累，zui后*的結(jié)果由芯片計(jì)算技術(shù)即時(shí)性的完成進(jìn)步與優(yōu)勢(shì)：
1． 電子背景信號(hào)通過(guò)電子脈沖分析域而被過(guò)濾。因此，它是在無(wú)背景條件下工作的，即使細(xì)胞含量小于100個(gè)/ml也能被準(zhǔn)確的測(cè)量。2． 即使在高活性區(qū)間80%--100%也能進(jìn)行*的辨認(rèn)，而不會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的陽(yáng)性結(jié)果。
3． 絕大多數(shù)染色法都會(huì)傷害細(xì)胞，引起結(jié)果的偏差。*的方法可免除這種結(jié)果，得到真實(shí)的細(xì)胞情況。4． 不必?fù)?dān)心樣品的濃度過(guò)高而影響測(cè)量。當(dāng)高濃度超過(guò)允許的極限值時(shí)，系統(tǒng)會(huì)發(fā)出警告信息，通過(guò)調(diào)整測(cè)量的毛細(xì)管而改變極限值，然后通過(guò)稀釋調(diào)節(jié)濃度而測(cè)量。
5． 對(duì)于棘手的細(xì)胞團(tuán)問(wèn)題，通過(guò)一個(gè)細(xì)胞團(tuán)校正器，它的無(wú)限制測(cè)量范圍，能在多點(diǎn)測(cè)量尺度耦合，使得小細(xì)胞團(tuán)和大細(xì)胞團(tuán)體積都可以測(cè)得